«Демонстрация проекта» экспериментального правового режима в сфере цифровых инноваций (ЭПР) для проведения исследований в области применения лекарственных препаратов пациентами состоялось на территории инновационного центра «Сколково» на прошлой неделе, сообщает Минэкономразвития в пятницу.
ЭПР предполагает обработку больших медицинских данных в обезличенном виде с соблюдением мер по минимизации рисков их утечки. Особый порядок обработки таких данных предусмотрен федеральным законом № 331-ФЗ, разработчиком которого является Минэкономразвития и который дает возможность правительству устанавливать ЭПР (закон № 258-ФЗ об экспериментальных правовых режимах, напомним, вступил в силу 28 января 2021 года). Поставщиками данных могут выступать национальные медицинские исследовательские центры, онкологические больницы и прочие учреждения медицинского профиля.
Проект «направлен на выявление социально значимых закономерностей об эффективности (стиль оригинала – ред.) лекарственной терапии для пациента, о влиянии сопутствующих заболеваний на процесс его лечения и на возникновение побочных эффектов», – сообщает Минэкономразвития, подчёркивая, что это относится и к вакцинам.
